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Soutenir les personnes atteintes de scoliose idiopathique : visite des patients dans les hôpitaux, distribution de peluches porteuses de corset ou opérées avec une cicatrice, de vêtements et d'accessoires fournis par d'autres organismes, partage de bonnes pratiques, d'articles utiles et d'expériences vécues.

Œuvrer à faire connaître cette condition encore trop peu méconnue en menant des campagnes de sensibilisation au mois de juin de chaque année – mois de sensibilisation à la scoliose : flyers, affichages dans les lieux de santé, brochures informatives, nombreuses publications sur les réseaux sociaux, participation à des événements sportifs pour encourager le dépistage précoce de la maladie.

Réaliser directement nos propres projets de recherche sur la possible existence d'une corrélation entre la dimension psychologique de l'enfant ou de l'adolescent due à son environnement immédiat et ses répercussions éventuelles au niveau corporel, publication régulière de la synthèse de ces travaux. Recherche d'une approche alternative au port du corset notamment par le biais d'accompagnements plus humains et adaptés aux besoins des patients.

Le Corps Sait est alimenté financièrement par d'autres organismes et/ou entreprises et appelle également au financement participatif solidaire au travers de collectes de fonds et de dons. Nous espérons participer à l'avancée de la recherche concernant les origines de la scoliose idiopathique et contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes concernées.